職位描述:
1、負責驗證主計劃、各項目驗證計劃的編制和實施跟蹤;
2、參與審核驗證方案與報告;
3、起草、實施安排的驗證方案,並準備驗證報告;
4、負責驗證相關(guān)的變更、偏差管理;
5、負責編制公司關(guān)鍵儀器設(shè)備的校準計劃,並跟蹤實施;
6、負責校準相關(guān)的變更、偏差管理;
7、起草安排的校準規(guī)程;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他臨時工作。
崗位要求:
1、生物、制藥等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷;
2、2年以上醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量驗證管理工作經(jīng)驗,熟悉國內(nèi)外驗證計量相關(guān)法規(guī),了解細胞産品的生産和檢驗設(shè)備;
3、具備較強的溝通能力與協(xié)調(diào)能力,團隊意識強;
4、可接受短期出差。
1、負責驗證主計劃、各項目驗證計劃的編制和實施跟蹤;
2、參與審核驗證方案與報告;
3、起草、實施安排的驗證方案,並準備驗證報告;
4、負責驗證相關(guān)的變更、偏差管理;
5、負責編制公司關(guān)鍵儀器設(shè)備的校準計劃,並跟蹤實施;
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4、可接受短期出差。
職位類別: 其他
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- 公司規(guī)模:100 - 499人
- 公司性質(zhì):股份公司
- 所屬行業(yè):醫(yī)療設(shè)備/器械
- 所在地區(qū):廣東-深圳市
- 聯(lián)系人:曾生
- 手機:會員登錄后才可查看
- 郵箱:會員登錄后才可查看
- 郵政編碼:
工作地址
- 地址:深圳市福田保稅區(qū)市花路盈福大廈7樓






