崗位要求：
1.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷。年齡23至35歲；
2.熟悉藥品注冊及研發(fā)流程，從事過國外藥品注冊或編寫過CTD資料的人員優(yōu)先考慮；
3.熟悉了解實施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定，能操作常用分析儀器（HPLC,GC,UV,IR等）
4.熟悉藥品質(zhì)量研究技術(shù)與要求，有較好的團隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
崗位職責(zé)：
1.主要負責(zé)公司中藥、化藥新藥的質(zhì)量研究工作及已上市產(chǎn)品的質(zhì)量標準修訂、提升等相關(guān)工作；
2.負責(zé)對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析，并負責(zé)撰寫相關(guān)試驗部分的注冊申報資料；
3.負責(zé)研發(fā)部產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察試驗；
4.負責(zé)新藥試驗用物料、中間體及制劑的檢測等工作；
5.負責(zé)已上市產(chǎn)品的質(zhì)量標準修訂、提升等相關(guān)工作；
6.負責(zé)完成立項品種的質(zhì)量研究試驗及試驗記錄。
1.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷。年齡23至35歲；
2.熟悉藥品注冊及研發(fā)流程，從事過國外藥品注冊或編寫過CTD資料的人員優(yōu)先考慮；
3.熟悉了解實施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定，能操作常用分析儀器（HPLC,GC,UV,IR等）
4.熟悉藥品質(zhì)量研究技術(shù)與要求，有較好的團隊合作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
崗位職責(zé)：
1.主要負責(zé)公司中藥、化藥新藥的質(zhì)量研究工作及已上市產(chǎn)品的質(zhì)量標準修訂、提升等相關(guān)工作；
2.負責(zé)對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析，并負責(zé)撰寫相關(guān)試驗部分的注冊申報資料；
3.負責(zé)研發(fā)部產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察試驗；
4.負責(zé)新藥試驗用物料、中間體及制劑的檢測等工作；
5.負責(zé)已上市產(chǎn)品的質(zhì)量標準修訂、提升等相關(guān)工作；
6.負責(zé)完成立項品種的質(zhì)量研究試驗及試驗記錄。
職位類別： 生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類
舉報溫馨提示
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：外商獨資
- 所屬行業(yè)：其它類
- 所在地區(qū)：廣東-江門市
- 聯(lián)系人：許小姐
- 手機：會員登錄后才可查看
- 郵箱：會員登錄后才可查看
- 郵政編碼：529000
工作地址
- 地址：廣東省江門市江海區(qū)高新工業(yè)區(qū)邦民路33號
