崗位職責(zé)
1、按現(xiàn)行的方法和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，保證各種樣品檢驗(yàn)的及時(shí)性、準(zhǔn)確性、規(guī)范性和可追蹤性
2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、分析方法驗(yàn)證方案的起草并指導(dǎo)驗(yàn)證的完成，確保各驗(yàn)證及時(shí)完成并符合GMP要求。
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室偏差、OOS和OOT的調(diào)查，并制定整改措施，跟蹤整改的落實(shí)。
4、起草和修訂實(shí)驗(yàn)室各種文件和記錄，確保各種文件和記錄符合GMP的要求。
崗位要求
1、化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、有2年以上的醫(yī)藥理化檢測(cè)或者儀器檢測(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥廠理化室GMP的管理，熟練掌握相關(guān)理化檢驗(yàn)操作。
4、有良好的工作心理素質(zhì)和團(tuán)隊(duì)合作精神。
1、按現(xiàn)行的方法和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品進(jìn)行檢驗(yàn)，保證各種樣品檢驗(yàn)的及時(shí)性、準(zhǔn)確性、規(guī)范性和可追蹤性
2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器、分析方法驗(yàn)證方案的起草并指導(dǎo)驗(yàn)證的完成，確保各驗(yàn)證及時(shí)完成并符合GMP要求。
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室偏差、OOS和OOT的調(diào)查，并制定整改措施，跟蹤整改的落實(shí)。
4、起草和修訂實(shí)驗(yàn)室各種文件和記錄，確保各種文件和記錄符合GMP的要求。
崗位要求
1、化學(xué)分析等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、有2年以上的醫(yī)藥理化檢測(cè)或者儀器檢測(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉藥廠理化室GMP的管理，熟練掌握相關(guān)理化檢驗(yàn)操作。
4、有良好的工作心理素質(zhì)和團(tuán)隊(duì)合作精神。
職位類別： 化驗(yàn)/檢驗(yàn)/質(zhì)檢/測(cè)試員
舉報(bào)溫馨提示
- 公司規(guī)模：1000人以上
- 公司性質(zhì)：股份公司
- 所屬行業(yè)：其它
- 所在地區(qū)：山東-濟(jì)南市
- 聯(lián)系人：范先生
- 手機(jī)：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵箱：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵政編碼：250001
工作地址
- 地址：山東省章丘圣泉工業(yè)園
