1.要求制藥工程、藥學(xué)、醫(yī)藥類等相關(guān)專業(yè)，本科或以上學(xué)歷。
2.對GMP法規(guī)有一定了解，能熟練操作excel、word、ppt等辦公室軟件
3.實(shí)習(xí)期穩(wěn)定，服從部門主管及經(jīng)理的工作安排
4.該崗位主要安排實(shí)習(xí)掌握有關(guān)質(zhì)量管理、質(zhì)量報(bào)告文件的收集、整理、申報(bào)等工作內(nèi)容，以軟件系統(tǒng)操作及文書方案編寫為主，可發(fā)展空間大。
實(shí)習(xí)生及應(yīng)屆畢業(yè)生同樣可考慮，有意向者請投簡歷，合則約見。謝謝！
2.對GMP法規(guī)有一定了解，能熟練操作excel、word、ppt等辦公室軟件
3.實(shí)習(xí)期穩(wěn)定，服從部門主管及經(jīng)理的工作安排
4.該崗位主要安排實(shí)習(xí)掌握有關(guān)質(zhì)量管理、質(zhì)量報(bào)告文件的收集、整理、申報(bào)等工作內(nèi)容，以軟件系統(tǒng)操作及文書方案編寫為主，可發(fā)展空間大。
實(shí)習(xí)生及應(yīng)屆畢業(yè)生同樣可考慮，有意向者請投簡歷，合則約見。謝謝！
職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
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- 所在地區(qū)：廣東-江門市
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