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1、負責文件體系的建立、維護并持續(xù)跟進；2、跟進年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧，3、負責產(chǎn)品偏差、變更、追蹤及管理；4、負責培訓管理及GMP檔案管理；5、負責物料、產(chǎn)品的審核及放價管理，以及印刷包裝材料標準的建立；6、投訴處理、不良反應PUSR管理及質(zhì)量成品的評估。崗位要求：1、藥學相關(guān)專業(yè)，熟悉GMP相關(guān)法規(guī)；2、有3至5年的組織相關(guān)部門進行偏差、OS調(diào)查工作經(jīng)驗；3、報告撰寫能力強；4、擁有中級證書的優(yōu)先考慮。工作地址：珠海市金灣區(qū)金海岸大道9號。

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