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1、負責(zé)藥品注冊、申報等項目管理，跟進項目進度，召開進度匯報及內(nèi)外部協(xié)調(diào)；2、藥品注冊方面的政策法規(guī)的培訓(xùn)工作，并擔(dān)任公司有關(guān)藥品注冊法規(guī)的培訓(xùn)主講工作；3、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略，把握研發(fā)方向，確定公司產(chǎn)品框架及開發(fā)實施計劃，執(zhí)行公司研發(fā)戰(zhàn)略和年度研發(fā)計劃。4、負責(zé)研發(fā)中心各部門的日常管理工作和部門建設(shè)，制訂并監(jiān)督執(zhí)行部門工作計劃。5、負責(zé)研發(fā)部所有研發(fā)資料的歸檔、保存等管理工作。6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他任務(wù)。任職要求：1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；2、三年以上藥品研發(fā)及注冊工作經(jīng)驗；3、熟悉藥品注冊相關(guān)法規(guī)和管理要求，能按規(guī)范要求處理注冊過程中的問題。4、具有強烈的進取心、責(zé)任心、事業(yè)心以及良好的團隊合作精神。

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