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1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的思想，協(xié)助公司有關(guān)部門(mén)做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作。2、認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及專(zhuān)業(yè)知識(shí)， 負(fù)責(zé)對(duì)公司的藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控，對(duì)懷疑有質(zhì)量問(wèn)題的藥品進(jìn)行確認(rèn)或送藥檢部門(mén)檢查。3、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種的初審、登記工作，杜絕不符合要求的藥品進(jìn)入公司。4、協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理組織實(shí)施公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)。5、負(fù)責(zé)質(zhì)量規(guī)章制度的督促執(zhí)行，檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施。6、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢(xún)工作，將顧客要求查詢(xún)的問(wèn)題認(rèn)真查明，及時(shí)予以答復(fù)。7、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，收集和分析藥品質(zhì)量信息。8、協(xié)助質(zhì)量管理部經(jīng)理對(duì)不合格藥品報(bào)損前的質(zhì)量審核及銷(xiāo)毀處理的監(jiān)督工作。9、收集、保管好本部門(mén)的質(zhì)量資料檔案，認(rèn)真做好臺(tái)帳記錄等，督促各崗位做好各種臺(tái)帳、記錄，保證本部門(mén)各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。10、及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類(lèi)信息處理單，將信息傳遞給有關(guān)部門(mén)。11、通過(guò)檢查、培訓(xùn)和指導(dǎo)，提高藥學(xué)技術(shù)人員的工作水平。12、協(xié)助行政部建立公司員工健康檔案、培訓(xùn)檔案。任職資格：1、醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷；2、持有藥品質(zhì)量崗位資格證書(shū)或藥師證/執(zhí)業(yè)藥師證者優(yōu)先；3、有1年以上藥品質(zhì)量控制和質(zhì)量管理的工作經(jīng)歷；4、熟悉GSP標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范；5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，原則性強(qiáng)，有較好的執(zhí)行力；6、熟練使用excel、 words等辦公軟件；7、忠誠(chéng)企業(yè)，遵守公司規(guī)章制度，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)進(jìn)取和團(tuán)隊(duì)精神。工作時(shí)間：6天制周一至周五9：:0-12:0014:00-18:00周六9:30-12:0014:00-16:30

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