藥物質(zhì)量分析主管

面議

學(xué)歷要求：本科及以上
工作經(jīng)驗： 3-4 年
更新時間： 2026-04-09

招聘人數(shù)： 4
招聘對象：社會人才
工作地區(qū)：廣東-廣州市

1 HR

1、在分析部部門經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，參與項目研究進(jìn)度計劃及項目研究方案（尤其是質(zhì)量分析部分）的制定。 2、負(fù)責(zé)配合制劑的小試、中試研究等各階段研發(fā)項目的質(zhì)量分析方面的工作；3、負(fù)責(zé)所研發(fā)藥品質(zhì)量研究方案設(shè)計、分析任務(wù)的安排及分配，分析結(jié)果的復(fù)核，確保項目分析結(jié)果及分析進(jìn)度；4、負(fù)責(zé)研發(fā)藥品的質(zhì)量研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂、復(fù)核或修訂；5、負(fù)責(zé)已建立的藥品標(biāo)準(zhǔn)分析方法技術(shù)轉(zhuǎn)移工作；6、負(fù)責(zé)實驗室分析耗材的采購計劃的制定。7、負(fù)責(zé)對下屬質(zhì)量分析員的技術(shù)培養(yǎng)；8、負(fù)責(zé)研發(fā)項目的質(zhì)量研究部分申報資料的撰寫及整理；8、對實驗原始記錄及相關(guān)文件的真實性和完整性負(fù)責(zé)；9、負(fù)責(zé)藥物分析儀器設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)。任職資格：1、藥物分析或制劑分析相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先考慮；2、具有三年以上藥物分析研究開發(fā)工作經(jīng)驗，有主持完成向CFDA申報的仿制藥或新藥質(zhì)量研究部分的成功經(jīng)驗；3、熟悉常用分析儀器（HPLC、GC、UV、IR等）的使用及維護(hù)；4、掌握藥物分析的基本知識和操作技能，良好的英文文獻(xiàn)閱讀能力、實驗報告及注冊資料的整理能力，有較強的動手操作能力及分析問題、解決問題的能力；5、熟悉藥品研發(fā)和注冊等有關(guān)的法律法規(guī)，了解行業(yè)技術(shù)發(fā)展趨勢；6、接受過質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)；7、具有一定的溝通、協(xié)調(diào)及組織能力 8、身體健康，責(zé)任心強、工作積極主動，能吃苦耐勞。廣州匯元醫(yī)藥科技有限公司（簡稱廣州匯元醫(yī)藥）為大參林醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司旗下新成立的企業(yè)，掛牌大參林醫(yī)藥科技研究院。大參林醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司，成立于1999年,是一家集醫(yī)藥制造、零售、批發(fā)為一體的集團(tuán)化企業(yè)，2017年7月31日，大參林正式在上海證券交易所主板上市。作為備受消費者推崇、業(yè)界矚目的品牌，大參林連續(xù)四年總銷售全國排名行業(yè)前三。大參林以"滿腔熱情為人類健康服務(wù)"作為企業(yè)的使命，秉承"以盡可能低的價格提供絕對合格之商品，并盡***限度滿足顧客需求"的經(jīng)營理念和"我們是演員，顧客是評委"的服務(wù)理念，并鑄就了鮮明的企業(yè)品格―― 以推動行業(yè)發(fā)展為已任，積極承載社會責(zé)任。為了實現(xiàn)更好的為人類健康服務(wù)使命，大參林醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司向醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上游延伸，斥巨資在廣州荔灣海北設(shè)立廣州匯元醫(yī)藥科技有限公司（大參林醫(yī)藥科技研究院），整合集團(tuán)公司的分銷渠道優(yōu)勢，進(jìn)軍仿制藥及新藥研發(fā)領(lǐng)域。廣州匯元醫(yī)藥本承開發(fā)優(yōu)質(zhì)低價的仿制藥及技術(shù)創(chuàng)新的新藥，解決人間疾患為己任。公司研發(fā)顧問團(tuán)隊由國內(nèi)高校知名專家教授團(tuán)隊組成；研發(fā)團(tuán)隊由醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理為背景的博士、碩士組成，有教豐富的研發(fā)經(jīng)驗。專注于藥物制劑的研究開發(fā)、技術(shù)創(chuàng)新以及藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。藥物研發(fā)將成為集團(tuán)公司業(yè)務(wù)增長的新亮點。

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