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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息收集，不良反應(yīng)檢查報(bào)告檢測(cè)和用戶投訴工作；
2.定期回顧分析投訴記錄，并采取相應(yīng)措施；
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)（清潔區(qū)和一般生產(chǎn)區(qū)）的環(huán)境衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生、人員衛(wèi)生等；
4.對(duì)生產(chǎn)過程工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)程的執(zhí)行情況以及相關(guān)系統(tǒng)與設(shè)備的運(yùn)行狀況進(jìn)行監(jiān)控；
5.檢查確認(rèn)潔凈區(qū)（室）的潔凈度和條件符合生產(chǎn)所需的要求，并按規(guī)定對(duì)環(huán)境進(jìn)行檢測(cè)和判斷；
4.負(fù)責(zé)參與各項(xiàng)驗(yàn)證過程中的檢測(cè)與取樣工作。
崗位要求：
1.大專以上學(xué)歷，制藥、藥學(xué)、化學(xué)分析等專業(yè)，熟悉相應(yīng)gmp政策法規(guī)。
2.了解gmp軟件體系編制，有效參與驗(yàn)證。
3.有輸液或注射劑工作經(jīng)驗(yàn)和gmp認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)：浙江省金華東陽市歌山鎮(zhèn)北江工業(yè)區(qū)
工作地址
浙江省金華東陽市歌山鎮(zhèn)北江工業(yè)區(qū)

職位類別： 生物工程/生物制藥

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